《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布日期:(2017/4/12) 點(diǎn)擊次數(shù):994 |
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第32號(hào) 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》已于2017年2月21日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2017年7月1日起施行。
局長(zhǎng):畢井泉
為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))以及國(guó)務(wù)院有關(guān)行政審批制度改革精神,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,切實(shí)提高審評(píng)審批效率,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議研究決定,將下列由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的醫(yī)療器械行政審批決定,調(diào)整為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出: |
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